Un grupo de ingenieros de Estados Unidos ha diseñado un dispositivo flexible que se adhiere al cuerpo como una prenda de ropa y permite monitorizar entrenamientos de atletas y también a pacientes con problemas de corazón, según publica este lunes la revista Nature Communications.
El parche ''Chem-Phys'', que los científicos de la Universidad de California han calificado como un ''tricorder portátil'', en alusión al aparato de escaneo de la saga ''Star Trek'', mide al mismo tiempo señales eléctricas y bioquímicas del cuerpo humano. Este dispositivo es el primero que puede registrar en tiempo real electrocardiogramas, además de los niveles de lactato, un compuesto químico clave durante la actividad física. Sin necesidad de ningún cable, el parche se pega al pecho cerca del esternón para enviar las señales que rastrea a un teléfono, reloj inteligente o portátil de forma inalámbrica o vía Bluetooh. El físico Kevin Patrick, del centro universitario de San Diego, apuntó que el aparato permitirá crear avances en ''la medicina deportiva'', ya que ''ayudará a optimizar los regímenes de entrenamiento''. 'La capacidad de grabar electrocardiogramas y la actividad del lactato abrirá posibilidades interesantes en la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares'', afirmó. El profesor de nanoingeniería del centro y uno de los líderes del proyecto, Patrick Mercier, apuntó que muchos dispositivos que se adhieren a la ropa y que ya están en circulación solo miden una señal, como el ritmo del corazón, mientras que casi ninguno de ellos repara en huellas químicas como el ácido láctico. Para realizar la pieza, los científicos tuvieron en cuenta las indicaciones de atletas olímpicos sobre sus necesidades acerca de sensores portátiles. Los científicos probaron el parche en tres varones que realizaron una intensa actividad deportiva durante 15 y 30 minutos, a la vez que llevaban una pulsera comercial. Tras el ensayo comprobaron que los datos sobre el electrocardiograma de la ''Chem-Phys'' coincidían con los que había recogido la pulsera.
Una inyección que regula los niveles de glucosa en la sangre provoca una remisión de la diabetes tipo dos en ratones durante un corto periodo de tiempo, según un estudio que publica este lunes la revista Nature Medicine.La diabetes tipo dos, que aparece por sobrepeso y sedentarismo, representa casi el 90% de los casos y lo padecen quienes no producen la cantidad suficiente de insulina o no la utilizan correctamente.Los investigadores de diversas universidades estadounidenses aplicaron en ratas y ratones una inyección de FGF1 (Factor 1 de Crecimiento de Fibroblastos), hormona involucrada en mecanismos biológicos, sobre los circuitos cerebrales encargados de regular la glucosa.Tras ello comprobaron que los niveles en sangre de este compuesto orgánico se normalizaron durante al menos cuatro meses, aunque para ello se necesitó aplicar de forma repetida una dosismuy potente.El científico Michael W. Schwartz, de la Universidad de Washington, afirmó que el efecto antidiabético no agrava la hipoglucemia y que guarda relación con un mecanismo completamente desconocido, que reduce la concentración de glucosa en el sistema sanguíneo.Aclaró además que la mejora en los niveles de azúcar en la sangre es independiente de la pérdida de peso.Los científicos concluyeron que el cerebro influye en la cantidad de glucosa en la sangre y que la inyección de la hormona FGF1 conduce a cambios en este que se deben tener en cuenta para futuras investigaciones.
La medicina genómica se convirtió en una nueva opción para la práctica médica individualizada, efectiva y con menos efectos adversos, pues identifica los factores genéticos que ayudan a la respuesta particular a los fármacos. Mediante el uso de la información genómica se puede obtener diagnósticos más certeros, lo cual se ve reflejado a la hora de elegir tratamientos adecuados para los pacientes, aseguró en un comunicado el laboratorio farmacéutico Landsteiner Scientific. "El desarrollo de medicamentos basados en medicina genómica para uso humano, tiene el objetivo de fortalecer e incrementar las herramientas terapéuticas existentes", mencionó el doctor del laboratorio Kuri Breña. "Por su alta especificidad, estos medicamentos son capaces de curar enfermedades que años atrás no tenían remedio, o de mejorar considerablemente la calidad de vida de personas que padecen enfermedades para las que aún no hay tratamientos", agregó el especialista. Diversas investigaciones señalan que los individuos de poblaciones mexicanas y latinoamericanas tienden a ser portadores de variantes genómicas, lo que provoca que algunos medicamentos no funcionen de manera óptima. La variación del efecto farmacológico se debe a que los medicamentos se diseñaron para la población europea y estadounidense, por lo que especialistas señalan que es fundamental la información genómica y emplearla en el desarrollo de nuevos medicamentos o combinaciones de fármacos. "Un ejemplo de esto es el trabajo que se está realizando en Landsteiner GenMed, filial española de Landsteiner Scientific, que ha dado como resultado la identificación de una proteína que podría contribuir a la mejora de la población obesa", destacó el laboratorio. "Esto posible el desarrollo de moléculas que, potencialmente, se convertirían en medicamentos para prevenir este padecimiento, que actualmente afecta a 22 millones de adultos en México", añadió. En la actualidad la firma mexicana trabaja en la búsqueda de nuevos compuestos en el tratamiento de enfermedades como la diabetes, la hipertensión, el lupus, la artritis, la esclerosis múltiple, la degeneración macular, la enfermedad de Alzheimer y Parkinson. A su vez, los laboratorios llevan a cabo investigaciones en medicina genómica y colabora en varios proyectos con el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y la Universidad Autónoma Metropolitana (UAM).
La lucha contra la tuberculosis resistente a múltiples fármacos (TB-MDR) ahora puede ser combatida con una prueba de diagnostico más eficaz y un nuevo tratamiento, más corto y de menor precio, afirmó la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La agencia especializada de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) emitió este jueves nuevas recomendaciones tendientes a acelerar la detección de la infección bacteriana y mejorar los resultados de su tratamiento. En un comunicado, el organismo sugirió en principio el uso de una nueva prueba de diagnóstico rápido y eficaz, así como un régimen completo que dura la mitad del tiempo que los actuales tratamientos y en casi la mitad del costo. "Este es un paso fundamental en la lucha contra la crisis de salud pública TB-MDR", afirmó el doctor Mario Raviglione, director del Programa Mundial de la Tuberculosis de la OMS. Enfatizó que estas nuevas recomendaciones ofrecen esperanza a miles de pacientes con TB-MDR, pues ahora pueden beneficiarse de una prueba que identifica rápidamente la bacteria y de un tratamiento más corto y económico, con mejores resultados. De acuerdo con la OMS, el nuevo régimen de tratamiento cuesta menos de mil dólares por paciente, puede completarse en un periodo de entre 9 y 12 meses y se espera que sus resultados disminuyan potencialmente el número de muertes por la infección. Los regímenes convencionales, que toman entre 18 y 24 meses, reportan bajas tasas de curación, sólo un promedio de 50 por ciento en todo el mundo, debido al riesgo de consumir medicamentos por periodos prolongados de tiempo pues pueden ser muy tóxicos para los pacientes. A menudo los pacientes cortan el tratamiento o pierden durante el seguimiento en los servicios de salud. En cuanto a la nueva prueba de diagnóstico MTBDRs1, la OMS explicó que ésta se basa en ADN e identifica mutaciones genéticas en las cepas de la TB-MDR para detectar la resistencia a los fármacos, y sus resultados están listos en cuestión de 24-48 horas. El tiempo de respuesta es mucho más corto comparado con los tres meses o más que toman las pruebas actuales, lo que significa que los pacientes con resistencia adicional se diagnostican con mayor rapidez y se les puede colocar en los tratamientos apropiados. De acuerdo con la OMS, sólo menos de 20 por ciento de los actuales pacientes con TB-MDR -estimados en 480 mil a nivel mundial- están siendo tratado de manera adecuada. "Esperamos que el diagnóstico rápido y el tratamiento más corto acelerará la respuesta mundial al TB-MDR", declaró el doctor Karin Weyer, coordinador de Laboratorios, Diagnóstico y Resistencia a los Fármacos del Programa Mundial de la TB de la OMS. Las nuevas recomendaciones de la OMS sobre los regímenes más cortos se basan en estudios programáticos iniciales que implican a mil 200 pacientes con TB-MDR sin complicaciones en 10 países. El organismo instó a los investigadores a realizar ensayos clínicos controlados aleatorios con el fin de fortalecer la base de pruebas para el uso de este nuevo régimen.
Tras el sismo de 4.8 grados en la escala de Richter que se registró esta tarde en la Zona Metropolitana de Guadalajara, el geólogo David Barrera Hernández señaló que podría haber réplicas de menor magnitud.
El experto del Centro de Ciencias de la Tierra, adscrito al Centro Universitario de Tonalá de la UdeG, señala que estas réplicas son impredecibles, por lo que no se sabe con exactitud cuándo puedan presentarse. Como referencia, destacó que el temblor del 15 de diciembre pasado, que tuvo una magnitud de 4.4 grados en la escala de Richter, tuvo alrededor de 20 réplicas.Barrera Hernández detalló que hasta el momento no se sabe si resultaron afectados algunos terrenos, pero para asegurarlo habría que realizar una investigación que incluya entrevistas y salidas al campo. Aseguró que se podría empezar a recabar información el día de mañana y la investigación podría durar tres o más días, dependiendo si hubo o no repercusiones.El temblor de este miércoles duró aproximadamente cinco segundos, en un principio fue de tipo trepidatorio y después, oscilatorio.EL DATO Para medir los sismos, los investigadores del Centro de Ciencias de la Tierra disponen de trece sismógrafos ubicados en distintos puntos, como la Caldera de la Primavera, en El Palomar y en Chapala. La información de todas las estaciones sísmicas llega a la central, ubicada en el Centro Universitario de Ciencias Exactas e Ingenierías (CUCEI).
Una experta estadounidense en defectos de nacimiento aseguró el martes que, aparte de la microcefalia, los bebés cuyas madres hayan tenido zika durante el embarazo eventualmente pueden adquirir problemas de audición o de visión.
"Sí tenemos un entendimiento de que hay una relación causal entre el zika y la microcefalia y otras anormalidades cerebrales, pero nos gustaría mejor entender si hay otros efectos neurológicos en el desarrollo del bebé. Entonces sí puede haber problemas con sus ojos o sus oídos u otros problemas neurológicos que pueden afectar por su columna vertebral", aseguró en rueda de prensa en Bogotá la doctora Margaret Honein, codirectora del equipo de investigación en embarazo y defectos congénitos del zika en los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, CDC, en Atlanta.La presencia de Honein en Colombia hace parte del acuerdo de cooperación para luchar contra el zika que pusieron en marcha a principios de febrero pasado los presidentes Juan Manuel Santos de Colombia y Barack Obama de Estados Unidos.Honein, en todo caso, hizo hincapié en que "hay muchas cosas que todavía debemos aprender" sobre el zika y las enfermedades neurológicas que eventualmente se relacionan con el virus.En la misma rueda de prensa, Martha Lucía Ospina, directora del Instituto Nacional de Salud, explicó que de 22 casos a los que se les ha hecho todas las pruebas para establecer la eventual relación entre zika y microcefalia, cuatro dieron positivo y en los 18 restantes se descartó cualquier relación entre las dos enfermedades.El último reporte de las autoridades médicas habla de casi 72 mil casos de zika en el país, entre confirmados y sospechosos.
Durante décadas, médicos han recomendado a mujeres embarazadas o planeando tener bebés que tomen ácido fólico para ayudar a prevenir ciertos defectos congénitos.Pero un nuevo estudio indica que pudiera haber aspectos negativos: niveles muy altos de esa vitamina en la sangre de las madres en el momento del parto fueron vinculados con un mayor riesgo de autismo para el niño.Otros estudios apuntan a una relación contraria entre el ácido fólico -vitamina B9- y el autismo, mostrando que cantidades adecuadas de la vitamina pueden reducir significativamente el riesgo.Algunos expertos cuestionaron aspectos del nuevo estudio. Hicieron notar que las conclusiones son cifras preliminares y basadas en un pequeño número de familias en un solo hospital.Además, el análisis se basó en mediciones de la vitamina en la sangre de la madre en el momento del nacimiento, lo que pudiera no revelar mucho sobre lo que estaba sucediendo en el cuerpo de la mujer durante el desarrollo inicial del cerebro del feto.Los propios autores del estudio dijeron que no hay razón para cambiar las actuales recomendaciones. "Nosotros no sugerimos que nadie deje de tomar los suplementos", dijo M. Daniele Fallin, de la Universidad John Hopkins.Pero el estudio genera una interrogante que debe ser explorada con más estudios, dijo Fallin. Expertos independientes concordaron."Es una conclusión que tiene verosimilitud", dijo el doctor Ezra Susser, profesor de epidemiología y siquiatría en la Universidad de Columbia. Dijo que otros estudiosos se han preguntado si demasiado ácido fólico puede causar problemas.Las conclusiones fueron presentadas el miércoles en una conferencia sobre estudios de autismo en Baltimore.El ácido fólico es una vitamina hallada en alimentos que es importante para el crecimiento celular y el desarrollo del sistema nervioso. Una versión sintética es usada en suplementos y para fortificar cereales y harina.
Los sonidos como masticar, mordisquear y crujir son factores que podrían hacer que las personas dejen de comer, por lo que bloquear esos sonidos significaría un aumento en la ingesta de comida más de lo deseado, reveló un nuevo estudio.
En un comunicado, se informó que de 140 especialistas en alimentos y nutrición, 27 por ciento consideró que el sonido de los alimentos es esencial o importante, propiedades auditivas que se denominaron como el "sentido del sabor olvidado". El estudio, que realizó un grupo de investigadores de Brigham Young University (BYU) y Colorado State University (CSU), se dividió en tres partes para observar la importancia del sonido de los alimentos al ser consumidos. Uno de los experimentos arrojó que incitar a la gente a pensar en los sonidos cuando se comen, por ejemplo, a través de publicidad, puede disminuir el consumo. Durante otra prueba, las personas sometidas al estudio ingirieron botanas mientras usaban audífonos con ruido a volumen diferente, los resultados indicaron que el sonido más fuerte bloqueaba la resonancia de masticar, lo que producía una mayor ingesta de los participantes. Las personas con los sonidos más fuertes comieron cuatro pretzels, mientras que el grupo silencioso comió 2.75 pretzels. Los autores llaman a esto el "efecto crujiente", es decir, entre más consciente esté una persona del sonido de sus alimentos mientras come se reduce la probabilidad de comer. "El sonido de los alimentos es una clave sensorial importante en la experiencia de comer, pero que los consumidores e investigadores con mucha frecuencia ignoran este efecto", indicó la profesora coautora del estudio Gina Mohr. Por su parte, el profesor Ryan Elder indicó que bloquear el sonido del consumo, por ejemplo, al ver la televisión durante las comidas, descarta uno de los sentidos relacionados con los alimentos. "El sonido es típicamente etiquetado como el sentido del sabor olvidado, pero si la gente se enfoca más en el sonido que hacen los alimentos podría reducir su consumo", mencionó Ryan Elder. Los autores invitaron a la gente a ser conscientes no sólo de observar el aspecto y sabor de sus alimentos, sino también de su sonido al ingerirlos.
Un grupo de científicos ha creado un polímero de silicona que actúa como una segunda piel "invisible", que replica las propiedades de una dermis joven al mejorar temporalmente la hidratación y reducir la apariencia de arrugas y ojeras, según un estudio publicado hoy por Nature Materials.
El informe, que se llevó a cabo desde el Hospital General de Massachusetts (MIT en sus siglas en inglés) en Estados Unidos, explica que esta aportación se utilizará para mejorar medicamentos que tratan enfermedades como la dermatitis o los eccemas.El material, que se adhiere a la piel y se caracteriza por ser elástico, transparente y tener una larga duración, se convierte en una capa imperceptible que imita los mecanismos de una piel joven y que se podría adaptar para conseguir protección contra radiaciones ultravioleta, en palabras de los investigadores.El profesor y miembro del MIT Daniel Anderson afirmó que esta sustancia química actúa como "barrera", facilita "mejoras cosméticas" y "potencialmente permitirá crear productos médicos", "tres factores que la hacen ideal para el uso humano".Según la revista británica, los autores del estudio realizaron varios ensayos en personas para probar la efectividad y su seguridad y descubrieron que, al aplicar este polímero de silicona sobre el lugar donde se forman las ojeras, desprendía una fuerza compresiva constante que aprieta la piel durante al menos 24 horas.Respecto a la hidratación en pieles secas, se percataron de que todos aquellos que probaban esta segunda piel sufrían menos pérdidas de agua que los que usaban un producto comercial de gama alta.Además, aclararon que nadie sufrió ninguna irritación como consecuencia del polímero de silicona.Para alcanzar este resultado, los científicos trabajaron con un abanico de hasta 100 polímeros diferentes, todos ellos compuestos por una estructura de "siloxano", que combina átomos de silicona y oxígeno.Con este material, pretenden combatir los problemas de la piel que se derivan con el paso de los años y proteger la dermis de altas temperaturas, toxinas, microorganismos, radiación y baja firmeza y elasticidad.
El caso de dos hermanos paquistaníes conocidos como los "niños solares", que durante el día llevan una vida normal, pero quedan paralizados cuando el sol se pone, ha dejado perplejos a los médicos del país asiático, que buscan soluciones para esta extraña enfermedad.
Shoaib Ahmed y Abdul Rasheed, de 9 y 13 años, juegan al críquet, corretean y hacen una vida normal durante el día, pero sufren desde su nacimiento una extraña enfermedad que les paraliza cuando el sol se pone, lo que les impide comer, beber o ir al baño. "Es de nacimiento. Cuando el sol desaparece se quedan paralizados. Espero que mis hijos puedan andar por la noche pronto", dijo Mohamed Hashim, padre de los pequeños y originario de un pueblo en las cercanías de la sureña ciudad de Quetta. En su pueblo de Mian Kundi, los vecinos comenzaron a llamar a los pequeños los "niños solares". Reporteros obervsaron cómo con la caída del sol Shoaib comenzó a tener dificultades para moverse y controlar sus extremidades, y fue llevado a la cama ayudado por un familiar. Hashim tiene seis hijos: Shoaib, Abdul y un tercero de un año de edad afectados por el extraño mal, un cuarto varón que no sufre la enfermedad y dos niñas que se encuentran bien. Otros dos hijos varones fallecieron al poco de nacer. Guarda de seguridad en una universidad, Hashim llevó al hospital a su hijo Abdul cuando este tenía dos años, sin que encontrasen una solución, y, sin medios para viajar o pagar un mejor centro hospitalario, no pudo hacer nada. Pero el caso de los "niños solares" llegó, través de la prensa, a oídos de los médicos del gubernamental Instituto de Ciencias Médicas de Pakistán (PIMS por sus siglas en inglés) de Islamabad, que se ofreció a costear una investigación para tratar a los pequeños. A comienzos de mes, los niños fueron ingresados en este centro y por el momento no saben cuándo serán dados de alta. "Es un gran desafío. No entendemos bien la enfermedad. Tras realizar más de 300 pruebas hemos descubierto que si les suministramos neurotransmisores su estado mejora por la noche", indicó el rector adjunto de PIMS y profesor de medicina, Javed Akram. El médico trabaja junto a un equipo de 27 doctores paquistaníes y ha enviado las pruebas a 13 instituciones médicas internacionales, entre ellas la Clínica Mayo y el Instituto Hopkins, en Estados Unidos, y el Hospital Guys, en el Reino Unido. Los indicios apuntan de momento a una enfermedad genética, que se da en varones y que podría deberse a que el padre y la madre son primos, una práctica habitual en Pakistán. "Estamos explorando la genética de la familia, del padre, la madre, del hijo de un año también afectado, de las hermanas que no sufren síntomas, familiares cercanos y las circunstancias ambientales, como el agua y la tierra de su pueblo", afirmó Akram. Para ello, han mandado al pueblo de la familia a un equipo de investigadores, que están recogiendo muestras ambientales y analizando a los familiares. El doctor estimó que se trata de una nueva enfermedad, desconocida hasta ahora, y que pronto descubrirán sus causas y su tratamiento. Akram afirmó que ya le buscan un nombre y espera que este caso muestre que Pakistán también puede llevar a cabo investigaciones médicas y descubrir nuevas enfermedades. Hashim espera que sus hijos puedan hacer vida normal por la noche en el futuro, pero le preocupa que sea necesario llevarse a los pequeños al extranjero para que reciban un tratamiento. "No tenemos dinero. Si tienen que ir a otro país no podríamos acompañarlos", señaló el padre.
El experto José Luis Canales Muñoz dijo que esperar un promedio de dos años para buscar un nuevo embarazo luego de dar a luz, así como buscar asesoría médica continua antes, durante y después de la gestación, son factores esenciales para evitar complicaciones de la madre y del recién nacido.
El epidemiólogo del IMSS en Jalisco añadió que durante un lapso de al menos 24 meses la mujer puede controlar patologías previas o desarrolladas durante el embarazo como la preeclampsia o la diabetes, lo mismo que prepararse física, mental, emocional y hasta económicamente para ampliar la familia. Mencionó que el mayor riesgo es para las adolescentes que se embarazan, "entre más jóvenes, mayor vulnerabilidad, porque casi siempre el suceso es imprevisto, no se toma en cuenta el estado de salud y en más de 65% de los casos no se lleva control prenatal". Apuntó que los intervalos reproductivos cortos y la falta de atención médica "han demostrado que culminan en un aborto, un parto prematuro e incluso la muerte de uno o ambos miembros del binomio madre e hijo, ahí radica la importancia de mantenerse en contacto con el médico familiar". Indicó que precauciones semejantes deben tomarse en cuenta después de un aborto. "Es prudente reintentar el embarazo cuando las condiciones de salud se hayan restablecido al menos seis meses después, y no sólo la madre sino también su pareja estén preparados para llevar un embarazo sano y recibir a su bebé en las mejores condiciones". Señaló que en las Unidades de Medicina Familiar del IMSS Jalisco se ofrece a las futuras madres un control de citas mensual en el que se miden peso, talla, nutrición y consumo oportuno de suplementos alimenticios como el ácido fólico, "a la vez que se busca eliminar conductas de riesgo que afecten la gestación". Precisó que en esta etapa, la mujer debe evitar el consumo de sustancias adictivas como el alcohol y el tabaco, no auto medicarse ni exponerse a químicos ambientales, además de reducir en su dieta los productos industrializados ricos en azúcares refinadas y preferir los de origen natural. "También, su médico tratante realizará exámenes de laboratorio para prevenir daños en el bebé", puntualizó.
Un mujer india que dio a luz a los 70 años dijo el martes que no era demasiado mayor para ser madre por primera vez y que ahora su vida estaba completa.
Daljinder Kaur dio a luz el mes pasado a un niño después de seguir un tratamiento de fecundación in vitro durante dos años junto a su marido, de 79 años, en una clínica de reproducción asistida del Estado de Haryana (norte). Casados desde hace 46 años, Kaur explicó que con su marido casi habían perdido la esperanza de tener un hijo y tenían que soportar la vergüenza de no ser padres en un país donde la esterilidad se considera a veces como un castigo de Dios."Dios escuchó nuestras oraciones. Mi vida ahora está completa. Cuidaré de este bebé yo sola. Me siento llena de energía. Mi marido también es muy cuidadoso y me ayuda tanto como puede", dijo Kaur en la ciudad de Amritsar."Como quería tanto tener un hijo por misma, cuando vimos la publicidad (de la fecundación asistida), pensamos que teníamos que intentarlo", agregó.Kaur dijo que tenía unos 70 años, dando una edad imprecisa como suele ocurrir en India donde mucha gente no tiene certificados de nacimiento. Según un comunicado de la clínica, tiene 72 años.El bebé fue concebido con un óvulo y esperma de la pareja. Tras pesar sólo dos kilogramos al nacer, el 19 de abril, el pequeño Armaan se encuentra ahora "sano y fuerte", dijo la clínica National Fertility and Test Tube.El marido de Kaur, Mohinder Singh Gill, que tiene una granja en las afueras de Amritsar, dijo que su edad no le preocupaba y que Dios cuidaría de su hijo."La gente se pregunta qué pasará con el niño cuando muramos. Pero tengo fe en Dios. Dios es omnipotente y omnipresente, se cuidará todo", explicó.Anurag Bishnoi, gerente de la clínica, dijo que al principio vio con escepticismo la posible fecundación in vitro pero luego las pruebas mostraron que Kaur podía llevar a cabo el embarazo."Al principio, intenté evitar el caso porque ella parecía muy frágil. Después le hicimos pasar todas las pruebas y cuando todos los resultados fueron correctos, seguimos adelante", declaró el doctor.Éste no es el primer caso en India, donde una mujer de 72 años del Estado de Uttar Pradesh dio supuestamente a luz a gemelos en 2008, también gracias a la reproducción asistida.
Investigadores de la Universidad de Kioto, en el oeste de Japón, han desarrollado un compuesto que podría frenar la evolución del glaucoma, una enfermedad caracterizada por la pérdida de visión debido al daño progresivo del nervio óptico.
El compuesto aumenta la cantidad de adenosín trifosfato (ATP), una sustancia esencial para las células nerviosas, que se presenta en menores cantidades en las células dañadas que en las sanas. El equipo de científicos nipones ha realizado pruebas con ratones cuyas presión ocular era alta y afectados por glaucoma, a los que se les suministró todos los días el compuesto durante diez meses, según detalló hoy el diario Asahi. La pérdida de células nerviosas en los especímenes a los que se les suministró la mezcla se limitó al 20 por ciento en dicho período, frente a aquellos a los que no se les proporcionó el compuesto, y que perdieron más del 60 por ciento. El equipo liderado por la profesora asociada Hanako Ikeda, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Kioto, tiene previsto comenzar los test con humanos a finales de año, aunque empezará estudiando los posibles efectos tóxicos y efectividad del compuesto en pacientes con trastornos agudos de visión, y no con glaucoma. Esto se debe a que el glaucoma es una afección que se desarrolla muy lentamente, por lo que los efectos del tratamiento no podrían determinarse en un estudio clínico a corto plazo, explicó al periódico nipón el equipo, que espera iniciar los test en el propio glaucoma en unos cinco años.
Un grupo de ingenieros de Estados Unidos ha diseñado un dispositivo flexible que se adhiere al cuerpo como una prenda de ropa y permite monitorizar entrenamientos de atletas y también a pacientes con problemas de corazón, según publica este lunes la revista Nature Communications. 
